在鄭州辦理三類醫療器械經營許可證，需要滿足以下要求：

1. **人員要求**：   - 企業負責人應具備大專以上學歷，并熟悉醫療器械監督管理的法規、規章以及有關技術標準。   - 質量管理人員應具備醫療器械相關專業（如醫學、藥學、生物醫學工程、護理學或康復理療學等）的大專以上學歷或中級以上專業技術職稱，同時應具備2年以上從事醫療器械經營工作的經驗。   - 經營體外診斷試劑的企業，質量管理人員中應有1人為主管檢驗師，或具備檢驗學相關專業大學以上學歷并從事檢驗相關工作3年以上工作經歷。   - 質量管理人員應在職在崗，不能兼職。2. **場地要求**：   - 應具有與經營規模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件，包括辦公場地和倉庫。具體要求可能因經營項目的不同而有所差異，例如，經營一般醫療器械的，辦公面積應不少于100平方米，倉庫面積不少于60平方米；經營體外診斷試劑的，辦公面積應不少于60平方米，倉庫面積不少于100平方米，冷藏室面積不少于40立方米等。3. **質量管理制度**：   - 應制定符合醫療器械經營質量管理要求的操作程序，包括caigou、驗收、入庫、出庫、運輸、銷售、退貨、換貨和銷毀等。   - 應建立真實、完整的醫療器械經營記錄，確保產品可追溯。4. **其他要求**：   - 需要提供醫療器械產品注冊證書、供應商營業執照、許可證及授權書等相關證明文件。   - 需要提交《醫療器械經營許可證申請表》、《營業執照》、法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明等材料。請注意，具體的要求可能會根據Zui新的法規和政策有所調整，因此在辦理前應仔細查閱并遵循鄭州市食品藥品監督管理局或相關zhengfu部門的Zui新規定。同時，建議尋求專業的咨詢或法律顧問的幫助，以確保辦理過程的順利進行。